Sköter man om sitt sinnestillstånd, medelst mat och att man håller igång, inte komar ihop i ett hörn, så kommer substansen till sin rätt. Då går det att vara aktiv både med huvud och kropp i ett par dagar utan nämnvärda biverkningar, förutom sömnskuld att ta igen, några extra timmar för att fylla på sockerdepåerna (särskilt i hjärnan, vad jag förstår) och läka ihop eventuella slitningar i muskulatur.
Dos relativt effekt varierar ju våldsamt, beroende på individ och vad den gör av drogen. SWIMar, labbråttor i amatörlabb, sådana, som jag haft kontakt med meddelar att 5 mg verkar som en rimlig startdos i desoxykarriären. Tro nu inte att jag administrerar något slags RCtestarklubb, jag har helt enkelt några kamrater som jag diskuterat substansen med. För personer som inte har erfarenhet av stimulanter, alternativt brister i disciplin och vet med sig att de inte kommer att äta när det behövs, eller lägga märke till när lite motion är på sin plats, så räcker några enstaka milligram lämpligt.
Återdosering bör inte göras inom sex-sju timmar från första dos, eftersom platån i ruset, i den mån det är ett rus, inte nås förrän då. Återdosering verkar förlänga sömnlösheten markant i gröna användare, i mindre grad hos mer rutinerade. Med lite vana föreslås en inledningsdos på 10, eventuellt 15, mg, med en återdosering vid T+10-12h, något sådant. Det håller vaken, pigg, och ganska alert i ett och ett halvt, två, dygn ungefär. Planera in måltider, förslagsvis tallriksmodellerat med mycket kaninmat och sådant, för att tillföra fräscha enzymer och vitaminer till kroppen. Sojakött, torrvaran, eller annan högkoncentrerad och fiberrik proteinkälla som kan förvaras och ätas kall i en sallad eller som en gröt, rekommenderas då bristande engagemang i matlagning antagligen infinner sig under nätter. Räkna med minst en eller ett par extra måltider per vaket dygn på substansen, för att hålla allt igång.
Vätskeintag är naturligtvis också vettigt att hålla koll på.
Som det verkar får sömnbristen stresseffekter, trots drogen, och alltför mycket stress medför risk för sockertömning i hjärnan och skev kroppslig hantering av socker. En rapport i Oxfords toxikologiska journal menar på att insulinceller inte påverkas av desoxypipradrolen, vilket antagligen har relevans även om jag inte riktigt begriper hur. Hursom, hypoglykemi förekommer på substansen, och det vore faktiskt väldigt tråkigt om några ungdomar bara satt stilla när det händer, och känner hjärnan smälta bort under hallucinos, kraftiga synförsämringar, och stickningar i kroppen. Det verkar heller inte helt orimligt att spekulera kring acetylkolinerga effekter som orsak till liknande tillstånd, jag klurade någon natt och hittade en farmakologisk analogi mellan nattskattealkaloiders verkningar och den stressverkan som uppstår av långt gången sömnbrist.
torsdag 28 februari 2008
lördag 2 februari 2008
Long time, no see.
Det var ett tag sedan.
Igen.
På temat just nu är naturligtvis desoxypipradol. Det började som en noradrenalinåterupptagshämmare tänkt som demenshämmare och ADHD-/ADD-läkemedel, men den långa halveringstiden försvårar administration. Verksam i mycket låga doser, typisk tröskeldos ligger på ungefär 0.5-1 mg, och verksam över tid, det går inte att sova utan insomningssubstanser första 18-24 timmarna efter intag.
Tämligen kraftfull stimulant, utan de sedvanliga biverkningarna. Body load i stort sett obefintlig, enda nackdelen är vasokonstriktion som på grund av epiduralödem (rätta mig om jag har fel!) ger svårmedicinerad huvudvärk hos en del användare.
En dos på 3-6 mg ger en markant humörförändring och ökad koncentration. Relationer verkar intressantare, liksom pratande. Onset varierar något, det verkar som att ett sublingualt upptag ger märkbar effekt kring 1.5+ shulgin vid ungefär T25-30 minuter. Peroralt intag tar ytterligare 20-30 minuter. Därefter smyger det sig upp på en stadig nivå, med tydliga euforiska drag de första 4-6 timmarna.
Ruset varierar kraftigt beroende på humör, men ångest och stress verkar ovanligt. Puls och blodtryck ökar något, vad jag förstått och märkt, men inte särskilt mycket i rekommenderade doser. Alltså, rejält potent som humörhöjare om den får lite hjälp på traven av givande sysselsättning. Antagligen lämplig som prestationshöjare för människor med tillfälliga deadlines, eller tillfälliga perioder av stressigt arbete, eftersom glädjande och stimulant effekt håller en jämn nivå.
Den går att redosera på vägen, SWIM har prövat att dosa 3 mg vid T0, 4 mg vid T7h, 3 mg vid T17h, 6 mg vid T21h, 4 mg vid T26h. Detta med start mitt på dagen efter en sömnfattig natt. Fram till cirka T38 hölls humöret stadigt uppe, därefter krävdes sysselsättning, och vid T50 infann sig John Blund. Förutom sömnbristbiverkningar och något störd matrytm inga meddelade nackdelar, SWIM anser det vara en bättre metod för att dra ut på ruset än att ta en enstaka stor dos. Antagligen fungerar det väl att utgå ifrån en lätt euforiserande dos, testa fram den varsamt, och sedan fylla på, förslagsvis med jämna mellanrum på 10-24h, beroende på om sömn bryter av på vägen.
Desoxypipradolen har som läkemedel gått igenom prövningar till och med steget med frivilliga mänskliga försöksobjekt, så den är bedömt inte toxisk eller på annat vis skadlig i sig vid doser upp till 20 mg, kanske högre.
Dock, små får, tänk på att sömnbrist ger ospännande hallucinos och bäddar för kroniska depressiva tillstånd. Jag avser återkomma efter mer efterforskningar och rapporter från SWIM angående kontraindikationer, med mera. I egenskap av noradrenalinåterupptagshämmare bör den antagligen inte blandas med substanser som verkar på samma signalsubstanser. Den har inte MAO-hämmande egenskaper enligt tillgängliga rapporter. Antagligen går den bra att blanda med serotonerga hallucinogena tryptaminer, då den inte belastas av body load.
Igen.
På temat just nu är naturligtvis desoxypipradol. Det började som en noradrenalinåterupptagshämmare tänkt som demenshämmare och ADHD-/ADD-läkemedel, men den långa halveringstiden försvårar administration. Verksam i mycket låga doser, typisk tröskeldos ligger på ungefär 0.5-1 mg, och verksam över tid, det går inte att sova utan insomningssubstanser första 18-24 timmarna efter intag.
Tämligen kraftfull stimulant, utan de sedvanliga biverkningarna. Body load i stort sett obefintlig, enda nackdelen är vasokonstriktion som på grund av epiduralödem (rätta mig om jag har fel!) ger svårmedicinerad huvudvärk hos en del användare.
En dos på 3-6 mg ger en markant humörförändring och ökad koncentration. Relationer verkar intressantare, liksom pratande. Onset varierar något, det verkar som att ett sublingualt upptag ger märkbar effekt kring 1.5+ shulgin vid ungefär T25-30 minuter. Peroralt intag tar ytterligare 20-30 minuter. Därefter smyger det sig upp på en stadig nivå, med tydliga euforiska drag de första 4-6 timmarna.
Ruset varierar kraftigt beroende på humör, men ångest och stress verkar ovanligt. Puls och blodtryck ökar något, vad jag förstått och märkt, men inte särskilt mycket i rekommenderade doser. Alltså, rejält potent som humörhöjare om den får lite hjälp på traven av givande sysselsättning. Antagligen lämplig som prestationshöjare för människor med tillfälliga deadlines, eller tillfälliga perioder av stressigt arbete, eftersom glädjande och stimulant effekt håller en jämn nivå.
Den går att redosera på vägen, SWIM har prövat att dosa 3 mg vid T0, 4 mg vid T7h, 3 mg vid T17h, 6 mg vid T21h, 4 mg vid T26h. Detta med start mitt på dagen efter en sömnfattig natt. Fram till cirka T38 hölls humöret stadigt uppe, därefter krävdes sysselsättning, och vid T50 infann sig John Blund. Förutom sömnbristbiverkningar och något störd matrytm inga meddelade nackdelar, SWIM anser det vara en bättre metod för att dra ut på ruset än att ta en enstaka stor dos. Antagligen fungerar det väl att utgå ifrån en lätt euforiserande dos, testa fram den varsamt, och sedan fylla på, förslagsvis med jämna mellanrum på 10-24h, beroende på om sömn bryter av på vägen.
Desoxypipradolen har som läkemedel gått igenom prövningar till och med steget med frivilliga mänskliga försöksobjekt, så den är bedömt inte toxisk eller på annat vis skadlig i sig vid doser upp till 20 mg, kanske högre.
Dock, små får, tänk på att sömnbrist ger ospännande hallucinos och bäddar för kroniska depressiva tillstånd. Jag avser återkomma efter mer efterforskningar och rapporter från SWIM angående kontraindikationer, med mera. I egenskap av noradrenalinåterupptagshämmare bör den antagligen inte blandas med substanser som verkar på samma signalsubstanser. Den har inte MAO-hämmande egenskaper enligt tillgängliga rapporter. Antagligen går den bra att blanda med serotonerga hallucinogena tryptaminer, då den inte belastas av body load.
Long time, no see.
Det var ett tag sedan.
Igen.
På temat just nu är naturligtvis desoxypipradol. Det började som en noradrenalinhämmare tänkt som demenshämmare och ADHD-/ADD-läkemedel, men den långa halveringstiden försvårar administration. Verksam i mycket låga doser, typisk tröskeldos ligger på ungefär 0.5-1 mg, och verksam över tid, det går inte att sova utan insomningssubstanser första 18-24 timmarna efter intag.
Tämligen kraftfull stimulant, utan de sedvanliga biverkningarna. Body load i stort sett obefintlig, enda nackdelen är vasokonstriktion som på grund av epiduralödem (rätta mig om jag har fel!) ger svårmedicinerad huvudvärk hos en del användare.
En dos på 3-6 mg ger en markant humörförändring och ökad koncentration. Relationer verkar intressantare, liksom pratande. Onset varierar något, det verkar som att ett sublingualt upptag ger märkbar effekt kring 1.5+ shulgin vid ungefär T25-30 minuter. Peroralt intag tar ytterligare 20-30 minuter. Därefter smyger det sig upp på en stadig nivå, med tydliga euforiska drag de första 4-6 timmarna.
Ruset varierar kraftigt beroende på humör, men ångest och stress verkar ovanligt. Puls och blodtryck ökar något, vad jag förstått och märkt, men inte särskilt mycket i rekommenderade doser. Alltså, rejält potent som humörhöjare om den får lite hjälp på traven av givande sysselsättning. Antagligen lämplig som prestationshöjare för människor med tillfälliga deadlines, eller tillfälliga perioder av stressigt arbete, eftersom glädjande och stimulant effekt håller en jämn nivå.
Den går att redosera på vägen, SWIM har prövat att dosa 3 mg vid T0, 4 mg vid T7h, 3 mg vid T17h, 6 mg vid T21h, 4 mg vid T26h. Detta med start mitt på dagen efter en
Igen.
På temat just nu är naturligtvis desoxypipradol. Det började som en noradrenalinhämmare tänkt som demenshämmare och ADHD-/ADD-läkemedel, men den långa halveringstiden försvårar administration. Verksam i mycket låga doser, typisk tröskeldos ligger på ungefär 0.5-1 mg, och verksam över tid, det går inte att sova utan insomningssubstanser första 18-24 timmarna efter intag.
Tämligen kraftfull stimulant, utan de sedvanliga biverkningarna. Body load i stort sett obefintlig, enda nackdelen är vasokonstriktion som på grund av epiduralödem (rätta mig om jag har fel!) ger svårmedicinerad huvudvärk hos en del användare.
En dos på 3-6 mg ger en markant humörförändring och ökad koncentration. Relationer verkar intressantare, liksom pratande. Onset varierar något, det verkar som att ett sublingualt upptag ger märkbar effekt kring 1.5+ shulgin vid ungefär T25-30 minuter. Peroralt intag tar ytterligare 20-30 minuter. Därefter smyger det sig upp på en stadig nivå, med tydliga euforiska drag de första 4-6 timmarna.
Ruset varierar kraftigt beroende på humör, men ångest och stress verkar ovanligt. Puls och blodtryck ökar något, vad jag förstått och märkt, men inte särskilt mycket i rekommenderade doser. Alltså, rejält potent som humörhöjare om den får lite hjälp på traven av givande sysselsättning. Antagligen lämplig som prestationshöjare för människor med tillfälliga deadlines, eller tillfälliga perioder av stressigt arbete, eftersom glädjande och stimulant effekt håller en jämn nivå.
Den går att redosera på vägen, SWIM har prövat att dosa 3 mg vid T0, 4 mg vid T7h, 3 mg vid T17h, 6 mg vid T21h, 4 mg vid T26h. Detta med start mitt på dagen efter en
Prenumerera på:
Inlägg (Atom)
